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学术进展张根发教授实验室2013级博士生张永华2018年1月在Journal of Integrative Agriculture（IF：0.724）上发表题为“Identification of salinity-related genes in ENO2 mutant （eno2-） of Arabidopsis thaliana”的研究论文。
非生物压力对植物生长造成巨大威胁，并可能导致产量的巨大损失。烯醇化酶（enolase）简称ENO，是一个普遍存在的酶，在关键的细胞能量代谢途径糖酵解和糖异生中都起到很重要的催化作用，占有关键的位置，在细胞能量代谢过程中起重要的作用，ENO2在抵抗各种生物的非生物压力方面是很重要的。本研究利用RT-qPCR技术分析ENO2基因在不同NaCl浓度高盐胁迫、低温、干旱、高温等非生物胁迫下的表达模式。结果显示，ENO2基因在不同非生物胁迫下的表达量不同，且ENO2基因在300 mM NaCl高盐胁迫下18 h时表达量最高，24 h基本恢复到本底水平，表明在不同的逆境下，ENO2基因表达模式不同，是一个受盐胁迫诱导高表达的基因，参与响应逆境胁迫。采用Western Blot法分析低温、干旱、高温、高盐胁迫下拟南芥中ENO2蛋白表达量，结果表明，ENO2蛋白响应低温、高温、干旱、高盐等的胁迫。利用数字基因定量表达谱（DGE）检测在300 mM NaCl高盐胁迫18 h时拟南芥WT及eno2-叶中的基因表达差异，结果表明，有961个上调差异表达基因，746个下调差异表达基因，eno2-中，次生代谢产物的生物合成途径、植物-病原相互作用途径和植物激素信号转导途径的基因富集程度高。利用酵母双杂交系统筛选鉴定了ENO2的互作蛋白PGK、PGK1、TPI或PK，这些蛋白在植物糖酵解途径及抗逆响应中均发挥重要功能。用RT-qPCR法分析了ENO2基因对编码ENO2互作蛋白基因表达的影响，高盐胁迫下，植物ENO2调控PGK、PGK1、TPI和PK的表达。这些研究结果表明ENO2在响应高盐胁迫中有重要作用。
本课题受国家自然科学基金面上项目（NO. 31470399和NO. 31270365）资助。