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学术进展翟永功教授课题组发表文章揭示核受体PXR在肝脏脂质代谢调控中的作用
发布时间：2013-09-10
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翟永功教授课题组在探究核受体PXR在肝脏脂质代谢调控中的作用机制方面取得了一些进展，相关研究论文已于7月9日在PLOS ONE 杂志上发表。
孕烷X受体（PXR）是药物代谢酶转录调控因子，通常在肝脏中高表达调控许多药物代谢酶的转录活性，发挥其解毒作用。本项研究是针对PXR是否参与肝脏脂质代谢的调控这一问题，探索PXR对肝脏脂质合成相关基因SCD1的关系。本研究利用Rifampicin（人源PXR激动剂 ）处理过表达PXR的HepG2细胞后，半定量PCR检测发现脂质合成相关基因SCD1和FAE等表达上调，提示SCD1和FAE等基因可能是PXR的潜在靶基因。通过启动子活性分析，证实在SCD1基因的启动子区域（-388bp）存在PXR的结合位点PXRE， 并且证明其DBD是DR7.通过Western Blotting和EMSA实验证明PXR激活可以增强SCD1启动子的转录活性。这一结果直接回答了PXR参与肝脏脂质合成相关基因的调控，并且证明SCD1是PXR的直接靶基因，对于研究PXR参与肝脏脂质代谢的调节以及药物-药物相互作用具有重要意义。该研究课题是国家自然科学基金“孕烷X受体（PXR）调控肝脏脂质代谢的分子机制”研究的主要内容。 全文下载